미 FDA, 코로나19 혈장치료 긴급승인…트럼프 "대단한 날"

트럼프 "사망률 35% 감소·매우 효과적"…보건장관·FDA국장은 "유망한 치료법" 신중한 언급
공화 전당대회 전날 발표 주목…"이르면 9월 말에 백신 긴급 사용 승인 시사하기도"

미국 식품의약국(FDA)이코로나19 혈장치료를 23일(현지시간) 긴급승인했다. 연합뉴스

미국 식품의약국(FDA)이 23일(현지시간) 코로나19에 걸렸다 회복한 환자의 혈장을 이용한 치료를 긴급승인했다.

로이터통신 등 외신에 따르면 FDA는 일요일인 이날 오후 이례적으로 성명을 내고 코로나19 혈장치료제를 입원 후 사흘 안에 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다고 밝혔다. FDA는 지금까지 코로나19 환자 7만명이 혈장치료제를 처방받았으며, 이 중 2만명을 상대로 분석한 결과 치료제의 안전성을 확인했다고 말했다. FDA는 80세 이하 환자에서 혈장치료제의 효과가 더 크게 나타났다고 덧붙였다.

도널드 트럼프 대통령은 얼마 뒤 브리핑을 자청해 FDA의 긴급승인 소식을 전하며 사망률 35%의 감소를 볼 수 있었다면서 "FDA가 이 치료법이 안전하고 매우 효과적이라는 독립적 판단을 내렸다. (오늘은) 우리가 고대해오던 아주 대단한 날"이라고 강조했다. 트럼프 대통령은 각종 대선 여론조사에서 조 바이든 민주당 후보에 열세를 면치 못해 전당대회를 통한 반전을 모색하고 있는데 이날 긴급승인도 그 연장선상에서 이뤄진 것으로 보인다.

워싱턴포스트 등 미 언론에서는 혈장치료가 어느 정도 효과가 있을 수 있지만 중대한 돌파구로 보기는 어렵다는 평가도 나온다. 혈장이 에볼라를 비롯한 감염병 치료에 오랫동안 사용돼 왔는데 코로나19 치료에 효과가 있는지는 엄정한 임상시험 결과가 나온 것이 아니어서 유망하기는 해도 확실하지는 않다는 것이다.

이날 트럼프 대통령의 브리핑에 동석한 앨릭스 에이자 보건복지부 장관과 스티브 한 FDA 국장도 "유망한 치료법"이라고만 했다. 취재진이 '매우 효과적'이라는 대통령의 평가는 틀린 것이냐는 취지로 묻자 한 국장은 즉답을 피했다.

한편, 스티븐 므누신 재무장관과 마크 메도스 백악관 비서실장이 지난달 30일 낸시 펠로시 하원의장 등 민주당 지도자와의 면담 때 미국에서 3상 임상시험을 마치지 않은 백신의 긴급사용을 이르면 9월 말에 승인할 수도 있다고 말했다고 뉴욕타임스(NYT)가 23일(현지시간) 보도했다.